А. Происходит по градиенту концентрации без участия белков → 1 (Простая диффузия)
Простая диффузия идёт через липидный бислой, без белков, всегда по градиенту концентрации — из области высокой концентрации в область низкой.

Б. Задействованы белки-переносчики, но энергия АТФ не расходуется → 2 (Облегчённая диффузия)
Белки-переносчики помогают переносить крупные или полярные молекулы (например, глюкозу), но при этом энергия не тратится, так как движение идёт по градиенту.

В. Может обеспечивать транспорт ионов Na⁺ и K⁺ против градиента → 3 (Активный транспорт)
Ионы натрия и калия переносятся с помощью натрий-калиевого насоса. Это типичный пример активного транспорта, который требует энергии и идёт против градиента.

Г. Так транспортируются молекулы кислорода, углекислого газа, этилового спирта → 1 (Простая диффузия)
Небольшие неполярные молекулы могут проходить через липидный слой мембраны без белков и затрат энергии.

Д. Для работы необходимы ферменты-АТФазы → 3 (Активный транспорт)
Ферменты-АТФазы расщепляют молекулу АТФ, обеспечивая энергией перенос веществ против градиента концентрации.

Е. Так транспортируются аминокислоты, нуклеотиды, глюкоза кишечнике и кровеносных сосудах → 2 (Облегчённая диффузия)
Крупные полярные молекулы проходят через мембрану только с помощью белков-переносчиков, без затрат энергии. Это пример облегчённой диффузии.

На рисунке под цифрами:
1 - двухроматидная хромосома
2 - бивалент
3 - одна хроматида
4 - теломеры
5 - хиазма (перекрёст хромосом)
6 - центромера

A) «Имеет одну центромеру и две сестринские хроматиды» → 1 (двухроматидная хромосома).
После репликации ДНК в S-фазе каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, соединённых одной общей центромерой. Это и есть признак двухроматидной хромосомы: 2 молекулы ДНК, 1 центромера, хроматиды генетически идентичны (до кроссинговера).

Б) «Имеет хиазмы, возможен кроссинговер» → 2 (бивалент).
Хиазмы — это точки перекрёста несестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза. Кроссинговер происходит только когда два гомолога сближены и находятся в составе бивалента. Отдельная хромосома или хроматида хиазм не образует.

В) «Содержит одну молекулу ДНК» → 3 (одна хроматида).
Одна хроматида — это половина прежней двухроматидной хромосомы. У неё одна нить ДНК. У двухроматидной хромосомы — две молекулы ДНК.

Г) «Возникает при конъюгации гомологичных хромосом в профазе I мейоза» → 2 (бивалент).
Конъюгация — это сближение и двух гомологичных хромосом в профазе I. В результате их объединения формируется структурная единица — бивалент. Ни одна одиночная хромосома, ни отдельная хроматида не «возникают» конъюгацией.

Д) «В анафазе I мейоза уходит к полюсу» → 1 (двухроматидная хромосома).
В анафазе I расходятся гомологичные хромосомы: каждая из них сохраняет целостность — центромера не делится, сестринские хроматиды остаются вместе. Значит к полюсу движется именно двухроматидная хромосома. Бивалент в этот момент распадается на два гомолога, а одна хроматида в анафазе I к полюсу не уходит отдельно.

Е) «В анафазе II мейоза становится самостоятельной хромосомой» → 3 (одна хроматида).
В мейозе II делится центромера, и сестринские хроматиды расходятся. Каждая отделившаяся хроматида получает статус самостоятельной дочерней хромосомы в гаплоидной клетке. Поэтому описание точно соответствует «одной хроматиде».

Небольшие молекулы транспортируются с помощью простой и облегчённой диффузии. Большие молекулы транспортируются в клетку благодаря фагоцитозу. И из клетки благодаря экзоцитозу

РНК - рисунок 3 - (рибонуклеиновая кислота), так же как и ДНК (рисунок 1), относится к нуклеиновым кислотам. Молекулы-полимеры РНК намного меньше, чем у ДНК. Однако в зависимости от типа РНК количество входящих в них нуклеотидов-мономеров различается. В состав нуклеотида РНК в качестве сахара входит рибоза, в качестве азотистого основания — аденит, гуанин, урацил, цитозин. Каждый нуклеотид ДНК состоит из азотистого основания, дезоксирибозы, остатка фосфорной кислоты. В состав ДНК входят следующие азотистые основания: аденин, гуанин, тимин и цитозин. Аденин и гуанин относятся к пуринам, а тимин и цитозин — к пиримидинам. Иногда в состав ДНК входит урацил, который обычно характерен для РНК, где замещает тимин.

На картинке изображено ядро и шероховатая эндоплазматическая сеть. Под цифрами:
1 — внешняя мембрана;
2 — межмембранное пространство;
3 — внутренняя мембрана;
4 — ядерная оболочка;
5 — гетерохроматин;
6 — эухроматин;
7 — ядрышко;
8 — шероховатая эндоплазматическая сеть;
9 — ядерная пора

Ядерная оболочка образована двумя мембранами — наружной и внутренней, между которыми есть пространство. Межмембранное пространство сообщается с полостью шероховатой эндоплазматической сети, а наружная мембрана ядра может нести рибосомы. Ядерная оболочка пронизана многочисленными порами, окантованными специальными белками. Через поры происходит транспорт веществ: в ядро попадают необходимые белки (в т. ч. ферменты), ионы, нуклеотиды и другие вещества, и покидают его молекулы РНК, отработанные белки, субъединицы рибосом. Таким образом, функциями ядерной оболочки являются отделение содержимого ядра от цитоплазмы, а также регуляция обмена веществ между ядром и цитоплазмой.

Ядрышко — сферическое, хорошо заметное под микроскопом тельце диаметром 1–3 мкм. Оно формируется на участках хроматина, в которых закодирована информация о структуре рРНК и белках рибосом. Ядрышко в ядре часто одно, однако в тех клетках, где происходят интенсивные процессы жизнедеятельности, ядрышек может быть два и более. Функции ядрышек — синтез рРНК и сборка субъединиц рибосом путем объединения рРНК с белками, поступающими из цитоплазмы.

Эндоплазматическая сеть (ЭПС), или эндоплазматический ретикулум (ЭР), — это одномембранный органоид, представляющий собой сеть мембранных полостей и канальцев, занимающих до 30 % содержимого цитоплазмы. Диаметр канальцев ЭПС составляет около 25–30 нм. Различают два вида ЭПС — шероховатую и гладкую. Шероховатая ЭПС несет рибосомы, на ней происходит синтез белков. Гладкая ЭПС лишена рибосом. Ее функция — синтез липидов и углеводов, а также транспорт, запасание и обезвреживание токсических веществ. Она особенно развита в тех клетках, где происходят интенсивные процессы обмена веществ, например в клетках печени — гепатоцитах — и волокнах скелетных мышц. Вещества, синтезированные в ЭПС, транспортируются в аппарат Гольджи. В ЭПС происходит также сборка мембран клетки, однако их формирование завершается в аппарате Гольджи.