Дано (отдельно не оценивается):
ААВВ - тёмно-красные
aabb - белые
AABb/AaBB - темновато-красные
AaBb/AAbb/aaBB - красные
Aabb/aaBb - светло-красные


1. 1 скрещивание
Р: ААВВ * ааbb
тёмно-красные * белые
G: АВ ab
F₁: АаBb - красные

2. 2 скрещивание
Р: АаBb * АаBb
красные*красные
G: AB Ab aB ab; AB Ab aB ab
F₂:

Схема решения задачи включает:

1) Первый брак:
P: ♀ Х^АhХ^aH нет атрофии, нет гемофилии (носительница) × ♂ Х^AН Y^g нет атрофии, нет гемофилии, гипертрихоз
G: Х^Аh , Х^aH (некроссоверные гаметы), Х^АH , Х^ah (кроссоверные гаметы). Х^AH , Y^g
F₁:
Х^АhХ^AH – ♀ нет атрофии, нет гемофилии (носительница)
Х^aHХ^AH – ♀ нет атрофии, нет гемофилии
Х^АHХ^AH – ♀ нет атрофии, нет гемофилии
Х^ahХ^AH – ♀ нет атрофии, нет гемофилии (носительница)
Х^АhY^g – ♂ нет атрофии, гемофилия, гипертрихоз
Х^aHY^g – ♂ атрофия, нет гемофилии, гипертрихоз
Х^АHY^g – ♂ нет атрофии, нет гемофилии, гипертрихоз
Х^ahY^g – ♂ атрофия, гемофилия, гипертрихоз

2) Второй брак
P: ♀ Х^АHХ^aH нет атрофии (носительница), нет гемофилии × ♂ Х^AhY^g нет атрофии, гемофилия, гипертрихоз
G: Х^АH , Х^aH . Х^Ah , Y^g
F₂:
Х^АHХ^Ah – ♀ нет атрофии, нет гемофилии (носительница)
Х^aHХ^Ah – ♀ нет атрофии, нет гемофилии
Х^aHY^g – ♂атрофия, нет гемофилии, гипертрихоз
Х^АHY^g – ♂ нет атрофии, нет гемофилии, гипертрихоз

3) Да, в первом браке возможно рождение ребенка имеющего и атрофию, гемофилию и гипертрихоз: Х^ahY^g – ♂ атрофия, гемофилия, гипертрихоз. В генотипе этого ребёнка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, содержащая ген гипертрихоза.

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1. основное скрещивание:
   Р: ♀высокое со скрученными листьями × ♂карликовое с нормальными листьями
   АAbb aaBB
   G: Ab аB
   F₁: 100 % АаВb — высокие с нормальными листьями
2. анализирующее скрещивание:
   Р: ♀высокое с нормальными листьями × ♂карликовое со скрученными листьями
   АaВb aabb
   G: AB, aB, Ab, ab аb
   F₁: АаВb — высокие с нормальными листьями, 14%;
   aaBb — карликовые с нормальными листьями, 36%;
   Aabb — высокие со скрученными листьями, 36%;
   aabb — карликовые со скрученными листьями, 14%
3. ____a____28%____b____ ИЛИ ____А____28%____В____ ИЛИ ____А____28%____b____ ИЛИ ____a____28%____B____
   Тип наследования генов - сцепленное наследование

(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде .)

Если в решении не определено сцепление генов и задача решена по схеме независимого наследования, за задание выставляется 0 баллов

1) 1 скрещивание
Р ♀ ААВВ × ♂ ааbb
♀ серое тело, нормальные крылья × ♂ чёрное тело, зачаточные крылья
G АВ; аb
F₁ АаBb - серое тело, нормальные крылья

2) 2 скрещивание (анализирующее скрещивание)
Р ♀ АаBb × ♂ ааbb
♀ серое тело, нормальные крылья × ♂ чёрное тело, зачаточные крылья
G АB, ab - некроссоверные гаметы, Аb, аB - кроссоверные гаметы; аb
F₂ АаBb - серое тело, нормальные крылья - 45
aabb - чёрное тело, зачаточные крылья - 45
Aabb - серое тело, зачаточные крылья - 5
aaBb - чёрное тело, нормальные крылья - 5

3) Расстояние между генами в морганидах равно доле (%) кроссоверных потомков среди всего потомства.
____a____10 морганид (%)____b____
ИЛИ
____А____10 морганид (%)____В____
ИЛИ
____А____10 морганид (%)____b____
ИЛИ
____a____10 морганид (%)____B____
Тип наследования генов - сцепленное наследование

(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде .)

Если в решении не определено сцепление генов и задача решена по схеме независимого наследования, за задание выставляется 0 баллов

Схема решения задачи включает:

1. P: AAbb × aaBB
пурпурные цветки, гладкие коробочки × белые цветки, колючие коробочки
G: Ab aB
F₁: AaBb
пурпурные цветки, колючие коробочки - 100%

2. Р: AaBb × aabb
пурпурные цветки, колючие коробочки × белые цветки, гладкие коробочки
G: AB ab Ab aB ; ab
F₂: AaBb - пурпурные цветки, колючие коробочки, 19%
aabb - белые цветки, гладкие коробочки, 19%
Aabb - пурпурные цветки, гладкие коробочки, 31%
aaBb - белые цветки, колючие коробочки, 31%

3. Хромосомная карта:
___А________38%__________B___ ИЛИ ___a________38%__________b___
ИЛИ ___А________38%__________b___ ИЛИ ___a________38%__________B___
Тип наследования - сцепленное наследование

1) 1 брак:
P ♀ X^АX^a + ♂ X^АY^b
♀ нормальная свёртываемость + ♂ нормальная свёртываемость, избыточное оволосение средней фаланги
G X^А, X^a; X^А, Y^b
F₁
X^АX^А - ♀ нормальная свёртываемость
X^АY^b - ♂ нормальная свёртываемость, избыточное оволосение средней фаланги
X^А X^а - ♀ нормальная свёртываемость
X^aY^b - ♂ гемофилия, избыточное оволосение средней фаланги

2) 2 брак:
P ♀ X^АX^a + ♂ X^аY^b
♀ нормальная свёртываемость + ♂ гемофилия, избыточное оволосение средней фаланги
G X^А, X^a; X^а, Y^b
F₂
X^А X^а - ♀ нормальная свёртываемость
X^АY^b - ♂ нормальная свёртываемость, избыточное оволосение средней фаланги
X^a X^а - ♀ гемофилия
X^aY^b - ♂ гемофилия, избыточное оволосение средней фаланги

3) Вероятность рождения ребёнка с гемофилией и избыточным оволосением средней фаланги пальцев среди мальчиков во втором браке - 50%

Схема решения задачи включает:

1) Первый брак:
P: ♀ Х^АХ^a нет аномалии в развитии кисти × ♂ Х^аY^an аномалия в развитии кисти, избыточное оволосение средней фаланги пальцев
G: Х^А, Х^a; Х^а, Y^an
F₁:
Х^АХ^a - ♀ нет аномалии в развитии кисти
Х^АY^an - ♂ нет аномалии в развитии кисти, избыточное оволосение средней фаланги пальцев
Х^аХ^a - ♀ аномалия в развитии кисти
Х^аY^an - ♂ аномалия в развитии кисти, избыточное оволосение средней фаланги пальцев

2) Второй брак:
P: ♀ Х^аХ^a аномалия в развитии кисти × ♂ Х^АY^an нет аномалии в развитии кисти, избыточное оволосение средней фаланги пальцев
G: Х^а; Х^А, Y^an - некроссоверные гаметы, Х^а, Y^Аn - кроссоверные гаметы
F₂:
Х^АХ^a - ♀ нет аномалии в развитии кисти
Х^аY^an - ♂ аномалия в развитии кисти, избыточное оволосение средней фаланги пальцев
Х^аХ^a - ♀ аномалия в развитии кисти
Х^аY^Аn - ♂ нет аномалии в развитии кисти, избыточное оволосение средней фаланги пальцев

3) Во втором браке возможно рождение сына с аномалией в развитии кисти и избыточным оволосением средней фаланги пальцев (Х^аY^an). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х^а хромосома и отцовская Y^an.

1) 1 брак
P ♀ X^aHX^ah + ♂ X^ahY^A
♀без дисхондростероза, нормальная свёртываемость + ♂ дисхондростероз, гемофилия
G X^aH X^ah; X^ah Y^A X^Ah Y^a
F₁:
X^aHX^ah - ♀ без дисхондростероза, нормальная свёртываемость
X^aHY^A - ♂ дисхондростероз, нормальная свёртываемость
X^aHX^Ah - ♀ дисхондростероз, нормальная свёртываемость
X^aHY^a - ♂ без дисхондростероза, нормальная свёртываемость
X^ahX^ah - ♀ без дисхондростероза, гемофилия
X^ahY^A - ♂ дисхондростероз, гемофилия
X^ahX^Ah - ♀ дисхондростероз, гемофилия
X^ahY^a - ♂ без дисхондростероза, гемофилия

2) 2 брак
Р ♀ X^aHX^ah + ♂ X^aHY^a
♀без дисхондростероза, нормальная свёртываемость + ♂ без дисхондростероза, нормальная свёртываемость
G X^aH X^ah; X^aH Y^a
F₂:
X^aHX^aH - ♀ без дисхондростероза, нормальная свёртываемость
X^aHY^a - ♂ без дисхондростероза, нормальная свёртываемость
X^ahX^aH - ♀ без дисхондростероза, нормальная свёртываемость
X^ahY^a - ♂ без дисхондростероза, гемофилия

3) В первом браке возможно рождение сына, имеющего дисхондростероз и гемофилию. Его генотип X^ahY^А. Вероятность 1\8 (12,5%). В генотипе этого ребёнка находится материнская хромосома (X^ah) и отцовская хромосома (Y^А), содержащая ген дисхондростероза.

1) 1 брак
P ♀ X^adX^AD + ♂ X^adY^a
♀ аномалия строения конечностей, отсутствие дальтонизма + ♂ нет аномалии, дальтонизм
G X^ad, X^AD (некроссоверные гаметы), X^aD, X^Ad (кроссоверные гаметы); X^ad, Y^a
F₁
X^adX^ad - ♀ нет аномалии, дальтонизм
X^ADX^ad - ♀ аномалия строения конечностей, отсутствие дальтонизма
X^aDX^ad - ♀ нет аномалии, отсутствие дальтонизма
X^AdX^ad - ♀ аномалия строения конечностей, дальтонизм
X^adY^a - ♂ нет аномалии, дальтонизм
X^ADY^a - ♂ аномалия строения конечностей, отсутствие дальтонизма
X^aDY^a - ♂ нет аномалии, отсутствие дальтонизма
X^AdY^a - ♂ аномалия строения конечностей, дальтонизм

2) 2 брак:
P ♀ X^adX^ad + ♂ X^ADY^a
♀ нет аномалии, дальтонизм + ♂ аномалия строения конечностей, отсутствие дальтонизма
G X^ad; X^AD, Y^a (некроссоверные гаметы), X^aD, Y^A (кроссоверные гаметы)
F₂
X^ADX^ad - ♀ аномалия строения конечностей, отсутствие дальтонизма
X^adY^a - ♂ нет аномалии, дальтонизм
X^adX^aD - ♀ нет аномалии, отсутствие дальтонизма
X^adY^A - ♂ аномалия строения конечностей, дальтонизм

3) Во втором браке возможно рождение ребёнка, имеющего оба заболевания. Его генотип X^adY^A - ♂ аномалия строения конечностей, дальтонизм. В генотипе этого ребёнка находятся материнская хромосома - X^ad и отцовская хромосома - Y^A, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1. AА — длинная ость; aа — безостое растений; Аа — короткая ость
   B — красное зерно; b — жёлтое зерно. Генотипы родителей:
   длинная ость, красное зерно короткая ость, жёлтое зерно
   Р: AABb Aabb
2. длинная ость, красное зерно короткая ость, жёлтое зерно
   Р: AABb Aabb
   G: AB и Ab Ab и ab
   F: AABb — длинная ость, красное зерно
   AaВb — короткая ость, красное зерно
   AAbb — длинная ость, жёлтое зерно
   Aabb — короткая ость, жёлтое зерно
3. Вероятность появления безостых растений с жёлтым зерном равна 0. Все растения имеют либо длинную, либо короткую ость

(Допускается иная генетическая символика.)

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1. 1-е скрещивание
   Р: ♀розовые цветки, нормальная чашечка × ♂розовые цветки, нормальная чашечка
   ᾹaBВ ᾹaBВ
   G: ᾹB, aВ ᾹB, aВ
2. F₁: 10 ᾹᾹВВ — красные цветки, нормальная чашечка
   22 ᾹaВВ — розовые цветки, нормальная чашечка
   9 ааВВ – белые цветки, нормальная чашечка
3. окраска цветков наследуется по принципу неполного доминирования — у доминантных гомозигот проявляется красная окраска, у гетерозигот — розовая и у рецессивных гомозигот — белая. Признак «форма чашечки» полностью доминирует, а так как находится в гомозиготном состоянии, то и не даёт расщепления у гибридов. Проявляется закон независимого наследования признаков.

(Допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла задачи.)

Схема решения задачи включает:

1. 1-е скрещивание:
   Р: ♀высокорослое с округлыми плодами × ♂карликовое с грушевидными плодами
   ААBB ааbb
   G: АB аb
   F₁: 100% AaBb – высокорослые с округлыми плодами
2. 2-е скрещивание:
   Р: ♀высокорослое с округлыми плодами × ♂карликовое с грушевидными плодами
   АaВb ааbb
   G: AB, ab ab
   F₂: 50 % AaBb — высокорослые с округлыми плодами;
   50 % aabb — карликовые с грушевидными плодами
3. гены, которые определяют высокий рост и округлую форму плодов, являются доминантными, так как в результате первого скрещивания все гибриды имели одинаковые признаки — высокий рост и округлые плоды; во втором скрещивании произошло расщепление 1 : 1 по двум парам признаков, следовательно, гены А (высокий рост) и В (округлые плоды) и гены а (карликовый рост) и b (грушевидные плоды) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно; сцепление полное (кроссинговер не идёт), т. к. в потомстве появляются растения только с признаками родительских форм.

(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в .)

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1. основное скрещивание:
   Р: ♀высокое со скрученными листьями × ♂карликовое с нормальными листьями
   АAbb aaBB
   G: Ab аB
   F₁: 100 % АаВb — высокие с нормальными листьями
2. анализирующее скрещивание:
   Р: ♀высокое с нормальными листьями × ♂карликовое со скрученными листьями
   АaВb aabb
   G: AB, aB, Ab, ab аb
   F₁: АаВb — высокие с нормальными листьями (19 или 15);
   aaBb — карликовые с нормальными листьями (59 или 74);
   Aabb — высокие со скрученными листьями (74 или 59);
   aabb — карликовые со скрученными листьями (15 или 19)
3. в потомстве присутствуют две многочисленные фенотипические группы растений (59 и 74 — это результат сцепленного наследования; гены A-b и a-В сцеплены (сцепление неполное), так как в результате кроссинговера происходит нарушение сцепления, и у двух малочисленных групп потомков появляются перекомбинированные признаки.

(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде .)

Схема решения задачи включает:

1.1-е скрещивание:
Р: ♀шоколадная, оранжевые глаза × ♂белый, медные глаза
ааВВ × ААbb
G: aB Ab
F₁: AaBb — белые, оранжевые глаза

2. 2-е скрещивание (анализирующее):
Р: ♀белая, оранжевые глаза × ♂шоколадный, медные глаза
АаВb × aabb
G: Ab, aВ, аb
F₂: аaВb — шоколадный, оранжевые глаза (50%)
Aabb — белые, медные глаза (50%)

3. Проявляется закон сцепленного наследования генов (полное сцепление). Формирование двух фенотипических групп связано с образованием двух типов гамет у самки: гаметы Ав и аВ сформировались в результате сцепленного наследования без кроссинговера. Таким образом особи Aabb и aaBb сформировались в результате слияния некроссоверных гамет самки с гаметами самца.

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1. если у Натальи группа крови I^AI^A, то их с Сергеем дети могут иметь II (I^Ai⁰) или IV (I^AI^B) группы крови; если у Натальи группа крови I^Ai⁰, то их дети могут иметь кровь любой группы
   Р: ♀Наталья (II группа крови) × ♂Сергей (III группа крови)
   I^AIA   I^Bi⁰
   G: I^A I^B, i⁰
   F₁: I^Ai⁰ — II группа крови
   I^AI^B — IV группа крови
   
2. Р: ♀Наталья (II группа крови) × ♂Сергей (III группа крови)
   I^Ai⁰ I^Bi⁰
   G: I^A, i⁰ I^B, i⁰
   F₁: I^Ai⁰ — II группа крови
   I^AI^B — IV группа крови
   I^Bi⁰ — III группа крови
   I⁰i⁰ — I группа крови
3. у Марии и Владимира группа крови I^Ai⁰, так как их младшая дочь Ирина имеет I группу крови (i⁰i⁰); Ирина оба гена получила от своих родителей;
У старшей дочери Натальи группа крови может быть I^AI^A или I^Ai⁰; у Сергея группа крови I^Bi⁰, так как ген i⁰ он получил от своей матери;

(Допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла задачи.)